Apelujemy o pomoc dla małej Amelki. Potrzebny jest najdroższy lek świata. Dziewczynka choruje na SMA – rdzeniowy zanik mięśni! Mutacja genetyczna niszczy nie tylko mięśnie odpowiedzialne za chodzenie czy siedzenie, ale także te najważniejsze, dzięki którym dziecko oddycha! Rodzice zaczęli heroiczną walkę o zdrowie i życie córeczki. Jednak terapia genetyczna jest bardzo droga – kosztuje 9,5 miliona złotych. Dodatkowo lekarze postawili warunek – do leczenia przystąpią tylko dzieci, które nie przekroczyły 13,5 kilograma! Ta zbiórka to wyścig z czasem i być może jedyna szansa dla 17 -miesięcznej Amelki, która ma 3,5 kilograma zapasu! Ruszyły zbiórki pieniędzy, będzie można także wylicytować skodę, która zostanie przerobiona na samochód rajdowy. Mówi Łukasz Kondak, organizator projektu „Skoda dla Amelki”.
Linki do zbiórek:
https://www.siepomaga.pl/amelka-sma
https://www.facebook.com/groups/2821098128170742
https://pomagam.pl/amelkabiedroneczka
Reklama
Reklama
