Na całym świecie jest tylko 9 dzieci z ta chorobą. w Polsce jest tylko jedno- niespełna 3-letni Kajetanek z Polkowic, który cierpi na ultrarzadką chorobę genetyczną związana z mutacją genu TRPM 3. Nie istnieje lekarstwo na tę chorobę, ale dzięki intensywnej rehabilitacji i specjalistycznemu sprzętowi, Kajetan, mając około dwóch lat, zaczął samodzielnie siadać i przemieszczać się (skoki zajęcze). Rodzice potrzebują wsparcia. by dziecku zapewnić fachową opiekę, rehabilitację i sprzęt. Już w tę sobotę w Polkowicach odbędzie się festyn charytatywny dla Kajetanka. Mówi Krystian Januchowski, tata chłopca
Update Required To play the media you will need to either update your browser to a recent version or update your Flash plugin.
Piknik charytatywny dla Kajetana już w sobotę (20.04) od godz. 11.00 na stadionie lekkoatletycznym w Polkowicach.
Reklama
Reklama